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L'hypothèse du statu quo de Béringie: un aperçu

L'hypothèse du statu quo de Béringie: un aperçu


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L’hypothèse du statu quo béringien, également connue sous le nom de modèle d’incubation béringien (BIM), propose que les peuples qui coloniseraient les Amériques finiraient par échouer entre dix et vingt mille ans sur le pont terrestre de Béring (BLB), la plaine submergée sous la La mer de Béring s'appelle la Béringie.

La BIM affirme que pendant les périodes de turbulences du dernier maximum glaciaire il y a environ 30 000 ans, des habitants de l'actuelle Sibérie du nord-est de l'Asie sont arrivés en Béringie. En raison des changements climatiques locaux, ils ont été piégés dans cette région, isolés de la Sibérie par des glaciers situés dans la chaîne du Verkhoyansk en Sibérie et dans la vallée du Mackenzie en Alaska. Ils y sont restés dans la toundra de la Béringie jusqu'à ce que le retrait des glaciers et l'élévation du niveau de la mer autorisent - et finalement contraignent - leur migration dans le reste des Amériques il y a environ 15 000 ans. Si cela est vrai, le BIM explique la différence reconnue depuis longtemps et profondément déconcertante entre les dates tardives de la colonisation des Amériques (sites de Preclovis tels que l’embouchure de la rivière Upward Sun en Alaska) et les dates tout aussi obstinément précoces des sites antécédents sibériens (Yana Site de la corne du rhinocéros en Sibérie (pour une partie de cette discussion, voir O'Rourke et Raff).

Le BIM conteste également les notions de "trois vagues" de migration. Jusqu'à récemment, les chercheurs ont expliqué une variation perçue de l'ADN mitochondrial chez les Américains modernes (autochtones) en postulant de multiples vagues de migration en provenance de Sibérie ou même, pendant un certain temps, d'Europe. Toutefois, les macro-études récentes sur l'ADNmt ont identifié une série de profils génomiques panaméricains, communs aux Américains modernes des deux continents, réduisant la perception d'ADN très variable. Les érudits pensent toujours qu'il y a eu une migration post-glaciaire des ancêtres des Aléoutes et des Inuits en provenance du nord-est de l'Asie. Mais cette question secondaire n'est pas abordée ici. Voir Adachi et ses collègues, Long et ses collègues, et Schurr et ses collègues dans la bibliographie. .

Evolution de l'hypothèse du statu quo de la Béringie

Les aspects environnementaux du BIM ont été proposés par Eric Hultén dans les années 1930, affirmant que la plaine submergée sous le détroit de Béring était un refuge pour les hommes, les animaux et les plantes dans les régions les plus froides du dernier maximum glaciaire, entre 28 000 et 18 000 habitants. il y a des années civiles (cal BP). Des études polliniques datées du fond de la mer de Béring et des terres adjacentes à l'est et à l'ouest confirment l'hypothèse de Hultén, indiquant que la région était un habitat de toundra mésique, similaire à celui de la toundra dans les contreforts de l'aire de répartition de l'Alaska. Plusieurs essences, notamment l'épicéa, le bouleau et l'aulne, étaient présentes dans la région et alimentaient les incendies.

L'ADN mitochondrial est le support le plus puissant pour l'hypothèse BIM. Cela a été publié en 2007 par Tamm et ses collègues, qui ont identifié des preuves de l'isolement génétique des Amérindiens ancestraux d'Asie. Tamm et ses collègues ont identifié un ensemble d'haplogroupes génétiques communs à la plupart des groupes d'amérindiens vivants (A2, B2, C1b, C1c, C1d *, C1d1, D1 et D4h3a), des haplogroupes qui devaient être nés après le départ de leurs ancêtres d'Asie ils se sont dispersés dans les Amériques.

Dans une étude de 2012, Auerbach rapporte que, bien qu'il existe une variation entre les cinq squelettes masculins de l'Holocène précoce (certes très minuscule) retrouvés en Amérique du Nord, les individus ont tous un corps large, caractéristique commune aux communautés amérindiennes d'aujourd'hui. qui est associé à des adaptations aux climats froids. Auerbach affirme que les peuples des Amériques ont un corps plus large que les autres populations du monde. Si cela est vrai, cela soutient également le modèle d'isolement, car il s'agirait d'un trait commun développé en Beringea avant la dispersion des personnes.

Génomes et Béringie

Une étude de 2015 (Raghavan et al.) Comparant les génomes de personnes modernes du monde entier a corroboré l'hypothèse du statu quo de la Béringie, tout en reconfigurant la profondeur temporelle. Cette étude soutient que les ancêtres de tous les Amérindiens ont été génétiquement isolés des Asiatiques de l'Est il y a au plus 23 000 ans. Ils émettent l'hypothèse qu'une seule migration vers les Amériques s'est produite entre 14 000 et 16 000 ans, en suivant les routes ouvertes dans les couloirs intérieurs "Sans glace" ou le long de la côte du Pacifique.

Vers la période Clovis (il y a environ 12 600 à 14 000 ans), l'isolement provoqua une scission des Américains entre les communautés «nordiques» - athabascanes et nord-amérindiennes - et «méridionales» du sud de l'Amérique du Nord, centrale et du Sud. Raghavan et al. ont également trouvé ce qu'ils appelaient un "signal distant du Vieux Monde" lié à des Australo-mélanésiens et à des Asiatiques de l'Est dans certains groupes amérindiens, allant d'un signal fort dans la forêt amazonienne du Suruí à un signal beaucoup plus faible chez les Amérindiens du Nord tels que les Ojibwa. Raghavan et al. l’hypothèse que le flux de gènes australo-mélanésiens pourrait provenir d’île des îles Aléoutiennes voyageant le long du Pacifique il ya environ 9 000 ans.

Dans un article publié la même semaine que Raghavan et al., Skoglund et al. ont rapporté des recherches similaires et des preuves génétiques en résultant. Bien que leurs résultats soient sensiblement les mêmes, ils ont mis en exergue le flux de gènes australo-mélanésiens parmi les groupes sud-américains, en le qualifiant de preuve de la "population Y", et en affirmant que les données corroborent une théorie de longue date concernant les anciens voyages australo-mélanésiens vers la Nouvelle-Zélande. Monde. Ce modèle a plus de dix ans, mais il a été construit sur la morphologie crânienne et n’a pas eu de support génomique auparavant. Skoglund et al. admettre que l’ADN n’a pas été récupéré de la Cranie, présentant les affinités physiques supposées avec les Australo-Mélanésiens.

  • Voir Existe-t-il un contact précolombien entre la Polynésie et l'Amérique pour une discussion plus approfondie

Sites archéologiques

  • Site de la corne de rhinocéros de Yana, Russie, 28 000 cal BP, six sites situés au-dessus du cercle polaire arctique et à l'est de la chaîne de Verkhoyansk.
  • Mal'ta, Russie, 15 000-24 000 BP: l'ADN d'un enfant enterré dans ce site du Paléolithique supérieur partage les génomes avec les Eurasiens occidentaux modernes et les Amérindiens
  • Funadomari, Japon, 22 000 BP - Des sépultures de la culture Jomon partagent un ADNmt en commun avec Eskimo (haplogroupe D1, voir Adachi)
  • Cave à vos genoux, Alaska, 10 300 cal BP (voir Perego 2009
  • Paisley Caves, Oregon 14 000 cal BP, coprolithes contenant de l'ADNmt
  • Monte Verde, Chili, 15 000 cal BP, premier site de pré-audiovisuel confirmé confirmé dans les Amériques
  • Kennewick et Spirit Cave, États-Unis, tous les deux à 9 000 ans, cal BP (corps large, voir Auerbach)
  • Charlie Lake Cave, Colombie-Britannique, Canada
  • Daisy Cave, Californie, États-Unis
  • Ayer Pond, Washington, États-Unis
  • Upward Sun River Mouth, Alaska, États-Unis

Sources

Adachi N, Shinoda K-i, Umetsu K et Matsumura H. 2009. Analyse ADN mitochondriale de squelettes Jomon du site Funadomari, Hokkaido, et son implication pour les origines de Native American. Journal américain d'anthropologie physique 138 (3): 255-265. doi: 10.1002 / ajpa.20923

Auerbach BM. 2012. Variation squelettique chez les humains nord-américains de l'Holocène inférieur: implications pour les origines et la diversité dans les Amériques. American Journal of Physical Anthropology 149 (4): 525-536. doi: 10.1002 / ajpa.22154

Hoffecker JF, Elias SA et O'Rourke DH. 2014. Hors de la Béringie? Science 343: 979-980. doi: 10.1126 / science.1250768

Kashani BH, UA Perego, Olivieri A, Angerhofer N, Gandini F, Carossa V, H Lancioni, Semino O, SR Woodward, Achilli A et al. 2012. Haplogroupe mitochondrial C4c: Une lignée rare entrant en Amérique par le corridor sans glace? Journal américain d'anthropologie physique 147 (1): 35-39. doi: 10.1002 / ajpa.21614

Long JC, et Cátira Bortolini M. 2011. Nouveaux développements dans les origines et l'évolution des populations amérindiennes. Journal américain d'anthropologie physique 146 (4): 491 à 494. doi: 10.1002 / ajpa.21620

O'Rourke DH et Raff JA. 2010. Histoire de la génétique humaine des Amériques: la dernière frontière.> Biologie actuelle 20 (4): R202-R207. doi: 10.1016 / j.cub.2009.11.051

Perego UA, Achilli A, N Angerhofer, M Accetturo, M Pala, A Olivieri, BH Kashani, Ritchie KH, R Scozzari, Kong Q-P et al. 2009. Routes de migration distinctives paléo-indiennes de la Béringie marquées par deux rares haplogroupes d'ADNmt. Biologie actuelle 19: 1-8. doi: 10.1016 / j.cub.2008.11.058

Raff JA, DA Bolnick, J Tackney et DH O'Rourke. 2011. Perspectives de l'ADN antique sur la colonisation américaine et l'histoire de la population. Journal américain d'anthropologie physique 146 (4): 503-514. doi: 10.1002 / ajpa.21594

Raghavan M, Skoglund P, KE Graf, Metspalu M, Albrechtsen A, Moltke I, S Rasmussen, Reedik M, Campos PF, Balanovska E et al. 2014. Le génome sibérien du Paléolithique supérieur révèle la double ascendance des Amérindiens. La nature 505 (7481): 87-91. doi: 10.1038 / nature12736

Raghavan M, Steinrücken M, Harris K, S Schiffels, S Rasmussen, DeGiorgio M, Albrechtsen A, C Valdiosera, MC Ávila-Arcos, Malaspinas A-S et al. 2015. Preuves génomiques du pléistocène et de l'histoire récente de la population d'amérindiens. Science. doi: 10.1126 / science.aab3884

Reich D., N. Patterson, D. Campbell, Tandon A., S. Mazières, Ray N., MV Parra, W. Rojas, C. Duque, Mesa N et al. 2012. Reconstruction de l'histoire de la population amérindienne. La nature 488 (7411): 370-374. doi: 10.1038 / nature11258

Schurr TG, MC Dulik, AC Owings, Zhadanov SI, Gaieski JB, MG Vilar, J Ramos, Moss MB, Natkong F et The Genographic C. 2012. L'histoire du clan, de la langue et des migrations a façonné la diversité génétique des populations haida et tlingit du sud-est de l'Alaska. Journal américain d'anthropologie physique 148 (3): 422-435. doi: 10.1002 / ajpa.22068

Skoglund P, Mallick S, MC Bortolini, N Chennagiri, T Hunemeier, ML Petzl-Erler, Salzano FM, Patterson N et Reich 2015. Preuves génétiques de deux populations fondatrices des Amériques. La nature publication en ligne avancée. doi: 10.1038 / nature14895

Tamm E, Kivisild T, M. Reidla, M. Metspalu, le DG Smith, le juge en chef Mulligan, le CM Bravi, l'O. Rickards, le C. Martinez-Labarga, l'EK Khusnutdinova et autres auteurs. 2007. Beringian Statstill et Spread of Native American Founders. PLoS ONE 2 (9): e829. doi: 10.1371 / journal.pone.0000829

Wheat A. 2012. Enquête d'opinions professionnelles sur le peuplement américain. SAA Record archéologique 12(2):10-14.



Commentaires:

  1. Samuramar

    Les filles manquent de féminité et les femmes manquent de virginité. Groupe sculptural : Hercule déchirant la bouche d'un garçon qui fait pipi. Badge sur un homme de 150 kilos : Le progrès a rendu les douilles inaccessibles à la plupart des enfants - les plus doués meurent. La femme de mon ami n'est pas une femme pour moi... Mais si elle est jolie. ... ... Il n'est pas mon ami! Ivresse - combattez! Putain - putain ! L'amour est le triomphe de l'imagination sur l'intellect. Je déteste deux choses - le racisme et les Noirs.

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  4. J?n

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  5. Llewelyn

    Désolé, le sujet est confus. Supprimé



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